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31. März - 2. April 2020 // Nürnberg, Germany

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Der Einsatz von Software in Medizinprodukten oder von Software als eigenständiges Medizinprodukt bietet stetig neue Möglichkeiten das Patientenwohl zu fördern, Behandlungen angenehmer und effizienter zu gestalten, Informationen und Metadaten für eine Diagnose besser zu verknüpfen oder insgesamt neue Behandlungs- und Diagnoseverfahren umzusetzen.

Im medizinischen Bereich spielt aber die Sicherheit von Mensch und Leben eine besondere Rolle. Das gilt es insbesondere auch für den Einsatz und die Entwicklung von Software zu beachten. Die regulatorischen und normativen Anforderungen an die Herstellung, Gebrauchstauglichkeit und Verwendung von Software und Software als Medizinprodukt sind entsprechend hoch.

Mit folgenden Themen müssen Sie sich zwangsläufig beschäftigen:

Gesetze & Normen
Requirements
Entwicklung
QS&Test
Validierung
Dokumentation

Wir unterstützen Sie mit unserem Consulting- und Serviceangebot, ausgewählten Werkzeugen und Schulungen.

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