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31. März - 2. April 2020 // Nürnberg, Germany

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Aussteller & Produkte MedtecLIVE 2020

uintent GmbH

Dammtorwall 7a

20354 Hamburg

Hamburg

Deutschland

Telefon: +49(0)40 8821566 62

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Halle

Produkte von uintent GmbH (2)

Als Full-Service User Experience und Usability Agentur bietet uintent eine breite Palette an Dienstleistungen mit Schwerpunkt auf medizinische Produkte und Human Factors:

  • Formative Studien
  • Summative Studien / Validierungsstudien
  • Early user research & ethnographische Forschung
  • Testen von medizinischer Software und Anwendungen, Design von Benutzeroberflächen
  • Teilnehmer-Rekrutierung
  • FDA- und MDR-Konformität

Wir helfen Ihnen: Usability-Probleme zu identifizieren und zu überwinden und die User Experience während der Entwicklung zu verbessern. Reale Benutzer bei der Interaktion mit Ihren Produkten oder Prototypen zu beobachten. Die Benutzerfreundlichkeit Ihres Geräts, Ihrer Anwendung oder Website zu testen und zu verbessern. Nachzuweisen, dass die vorgesehenen Benutzer das Gerät in einer simulierten Umgebung sicher und effektiv nutzen können. Die Zulassungsanforderungen für die Markteinführung (FDA 510k / CE ) zu erfüllen.

U.a. haben wir langjährige Erfahrung mit dem Testen und Optimieren von: vorgefüllten Spritzen, Autoinjektoren, Infusionspumpen, Nadelschutz, Biomarker-Apps, Begleitapps für Patienten, Inhalatoren, bildgebenden Systemen, Gebrauchsanweisungen, Warnhinweisen für Benutzerhandbücher, Gerätekennzeichnung und -verpackung, Operationstischen und Krankenhausausrüstung.

Wir übernehmen die Rekrutierung von Patienten (alle Arten von Indikationen, einschließlich pädiatrischer und geriatrischer Patienten), Ärzten (Allgemeinärzte und Fachärzte), professionellem Pflegepersonal und Krankenschwestern, nicht-professionellem Pflegepersonal und Angehörigen von Patienten.

Abhängig von Ihren Zielen wird die richtige Forschungsmethode ausgewählt, z.B: 1:1 Interviews, Fokusgruppen, kontextbezogene Befragungen am Arbeitsplatz, Patiententagebücher oder Expertengutachten.

Wir wenden HF/UE schon länger auf die Entwicklung von Medizinprodukten an, als die FDA sie reguliert hat! HF/UE Best Practices und Industriestandards sind Teil unserer DNA. Unsere Forschung wird gemäß den Richtlinien in IEC 62366-1, TR 62366-2, der FDA-Anleitung zur Anwendung von HF/UE bei der Entwicklung von Medizinprodukten, AAMI HE75 und anderen Standards, durchgeführt.

uintent hat seinen Sitz in Hamburg, München und Basel. Über die ReSight-Gruppe haben wir verbundene Unternehmen in den USA, China und Japan und sind über unser Partnernetzwerk weltweit tätig.

Unser zusätzlicher Motivationskick: uintent ist im Besitz unserer Mitarbeiter. Unsere Forscher und Designer sind unsere Entscheidungsträger!

uintent GmbH bietet Ihnen Produkte aus diesen Produktgruppen:

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