MedtecLIVE 2026

Anbieter zu 'Zulassung' (17)

TÜV Rheinland AG

TÜV Rheinland steht für Sicherheit und Qualität in fast allen Wirtschafts- und Lebensbereichen.

Halle 3 / 3-104

Nakamo AG

Nakamo entwickelt Regulatory AI Companions für Medizinproduktehersteller. Unsere Lösungen verwandeln regulatorische Änderungen, Dokumentenvergleiche und Compliance-Workflows in strukturierte, überprüfbare Prozesse. Wir reduzieren manuellen Aufwand und steigern die Entscheidungsqualität.

Halle 3 / 3-406

novineon CRO GmbH

novineon CRO ist ein führendes Dienstleistungsunternehmen für Forschung und Zulassung. Seit zwei Jahrzehnten unterstützen wir Hersteller von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVD) bei klinischen und regulatorischen Aufgaben rund um die Konformitätsbewertung.

Halle 3 / 3-216

BAYOOSOFT GmbH

Auf das Wesentliche konzentrieren und damit die Produktivität steigern. Ihre Management Prozesse in hoch regulierten Bereichen und kritischen Infrastrukturen vereinfachen, delegieren & automatisieren.

Halle 3 / 3-405

Digital Life Sciences GmbH

Die Digital Life Sciences GmbH bietet innovative und praxisorientierte Lösungen im Bereich des digitalen Dokumenten- und Qualitätsmanagements. Wir unterstützen Sie gezielt bei der digitalen Transformation inkl. der Berücksichtigung Ihrer regulatorischen Anforderungen.

Halle 3 / 3-438

USE-Ing. GmbH

Bei der USE-Ing. verbinden wir moderne Ergonomie mit innovativem User Experience Design, um komplexe Technologien in intuitive, nutzerzentrierte Produkte zu verwandeln. Unsere Mission ist es, Effizienz, Sicherheit und Zufriedenheit zu steigern.

Halle 3 / 3-450d

Solectrix GmbH

Die solectrix GmbH ist ein innovativer und zuverlässiger Dienstleister für Entwicklung und Produktion in der Medizintechnik und hierfür gemäß EN ISO 13485 zertifiziert.

Halle 3 / 3-429

BYTEC Medizintechnik GmbH

Seit über 30 Jahren ist die BYTEC Medizintechnik Dienstleister für Entwicklung und Produktion medizinischer Geräte für Chirurgie, Therapie und Diagnostik.

Halle 3 / 3-228

GBA Group MedTech Solutions

GBA Group MedTech Solutions unterstützt Hersteller von Medizinprodukten über den gesamten Lebenszyklus eines Produkts hinweg – von der ersten Idee bis zur Marktzulassung und der Überwachung nach dem Inverkehrbringen. Wir vereinen Beratungskompetenz, regulatorisches Know-how und umfassende Prüfdienst

Halle 3 / 3-313

Beiträge zu 'Zulassung' (9)

B&W Engineering GmbH

Halle 3 / 3-216

Wie entwickelt die B&W Engineering und Datensysteme GmbH kosteneffiziente und nachhaltige Produkte

"Weniger Schnittstellen, mehr Geschwindigkeit, abgesicherte Marktreife. So entsteht Vorsprung im Wettbewerb." Geschäftsführer Sven Siefert im Interview bei Handelsblatt.

Microdul AG

Halle 3 / 3-503

Die kleinsten und komplexesten Module weltweit

Microdul fertigt anspruchsvolle Elektronikmodule für medizinische Geräte und Implantate (AIMD). Bei den miniaturisierten PCBA werden sowohl renommierte Medtech-Hersteller als auch Start-ups von der Entwicklung bis zur Industrialisierung von A bis Z unterstützt.

JÜKE Systemtechnik GmbH

Halle 3 / 3-226

Outsourcing in der Medizintechnik: Wie strategische Partnerschaften Innovation, Sicherheit und Markterfolg verbinden

Outsourcing ist in der Medizintechnik mehr als Kostenoptimierung. Der Beitrag zeigt, wie ganzheitliche Modelle von Entwicklung über Produktion bis zur Regulatorik Risiken senken, Time-to-Market verkürzen und mit starken Partnern nachhaltigen Markterfolg sichern.

Nakamo AG

Halle 3 / 3-406

Technische Dokumentation auf MDR-Konformität prüfen mit der regulatorischen KI von Nakamo

Inkonsistenzen, Lücken und fehlende Rückverfolgbarkeit in der technischen Dokumentation werden manchmal erst sichtbar, wenn die benannte Stelle sie findet. Nakamos AI Companion "Flurina" prüft Ihre Dokumentation systematisch, bevor es zu einem Problem wird.

Eurofins Medical Device Services

Halle 3 / 3-212

Ihr Partner für den gesamten Lebenszyklus von Medizinprodukten

Vom ersten Konzept bis zur sicheren Anwendung am Patienten: Wir unterstützen Hersteller entlang des kompletten Produktlebenszyklus – verlässlich, normenkonform und gestützt durch jahrzehntelange Medizintechnik‑Expertise.

NMI Naturwissenschaftliches und Medizinisches Institut

Halle 3 / 3-430a

Unser neuartiges Gewebephantom: mit systematischem Vorgehen zu einem Modell für eine effektivere Anästhesie

Regulatorik von Anfang an mitdenken und damit die Entwicklung beschleunigen, geht das? Am Beispiel eines neu entwickelten Produkts zeigen wir, dass und wie es geht - und welche Expertise das NMI dazu beitragen kann.

M&M Software GmbH

Halle 3 / 3-216

FDA lockert Regeln für Wearables & Wellness-Apps. Was bedeutet das für Digital Health und MedTech?

Die FDA schafft neue Klarheit: Wearables und Wellness-Apps sollen weniger streng reguliert werden. Für Hersteller, Start-ups und Tech-Player bedeutet das mehr Spielraum, aber auch neue Risiken.

1zu1 Prototypen GmbH & Co KG

Halle 3 / 3-105

Verringertes Schlaganfallrisiko mit der Hilfe von 3D-Druck

Qatna Medical verschließt das linke Herzohr zum Schutz vor Schlaganfällen mit einem Implantat. Die Operation gelingt auch dank des Handgriffs aus additiv gefertigten Kunststoffbauteilen von 1zu1. Sie markieren einen Meilenstein für den 3D-Druck und die Medizintechnik.

Cicor Group

Halle 3 / 3-200

Markt & Branche

Medizintechnik

Cicor ist Ihr zuverlässiger Partner für Medizintechnik und unterstützt Sie bei der Entwicklung und Fertigung innovativer medizinischer Geräte und Systeme – von Implantaten bis zu Wearables, mit höchster Präzision, Miniaturisierung und regulatorischer Sicherheit.

Seiten zu 'Zulassung' (2)

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MedtecLIVE | FAQ

Die MedtecLIVE with T4M FAQs bieten umfassende Informationen für Aussteller und Besucher. Finden Sie hier die häufigsten Fragen und deren Antworten.

Mitglieder zu 'Zulassung' (10)

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