MedtecLIVE 2026

Beiträge zu 'Zulassung' (22)

Lorit Consultancy

Medizinprodukte sicher entwickeln

Stehen Sie vor Herausforderungen bei Sicherheitsstandards, Softwareprozessen oder Cybersecurity? Unsere praxisnahen Trainings helfen Ihnen, Ihr Medizinprodukt erfolgreich zur Zulassung zu bringen.

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Hantech Medical Italy S.p.A.

Halle 3 / 3-344d

Produkt

Produktserien-Vorstellung | Hantech Medical Italy

Spezialisiert auf intravaskuläre Produkte, IV-Infusionssysteme, Dentalprodukte sowie pharmazeutisch verwandte Produkte und Komponenten. Wir bieten integrierte Kompetenzen in den Bereichen Forschung & Entwicklung, Zulassung, Fertigung, Sterilisation und globale Logistik.

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SCHWINDT DIGITAL GmbH

Halle 3 / 3-541

Produkt

Mehr als nur Software: Warum die 3DEXPERIENCE Plattform der Game-Changer für die Medizintechnik ist

Wachsende Komplexität und strenge MDR-Auflagen fordern die Medizintechnik. Wer in Datensilos arbeitet, riskiert bei Audits die Zulassung. Die 3DEXPERIENCE Plattform liefert den nötigen Paradigmenwechsel für vernetzte und sichere Prozesse.

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MED engineering DACH

Digital only

Produkt

Das MED engineering Archiv – Fachwissen auf Abruf!

Jahrelang gesammeltes Fachwissen für Konstrukteure und Entwickler von Medizingeräten – jetzt jederzeit und überall digital verfügbar. Kein Thema mehr verpassen: Von Medizinelektronik und Gerätekomponenten bis hin zu Robotik, KI und Zulassung

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B&W Engineering GmbH

Halle 3 / 3-216

Interview

Wie entwickelt die B&W Engineering und Datensysteme GmbH kosteneffiziente und nachhaltige Produkte

"Weniger Schnittstellen, mehr Geschwindigkeit, abgesicherte Marktreife. So entsteht Vorsprung im Wettbewerb." Geschäftsführer Sven Siefert im Interview bei Handelsblatt.

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Microdul AG

Halle 3 / 3-503

Produkt

Die kleinsten und komplexesten Module weltweit

Microdul fertigt anspruchsvolle Elektronikmodule für medizinische Geräte und Implantate (AIMD). Bei den miniaturisierten PCBA werden sowohl renommierte Medtech-Hersteller als auch Start-ups von der Entwicklung bis zur Industrialisierung von A bis Z unterstützt.

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The MathWorks GmbH

Halle 3 / 3-140

Dienstleistung

Modellbasierte Entwicklung für die Medizintechnik: Mit Simulink von der Idee zum zertifizierten Produkt

Beschleunigen Sie die Entwicklung Ihrer medizinischen Geräte. Erfahren Sie, wie Simulink Sie durch Simulation, automatische Code-Generierung und frühe Verifizierung dabei unterstützt, regulatorische Anforderungen effizienter zu erfüllen.

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JÜKE Systemtechnik GmbH

Halle 3 / 3-226

Best practice

Outsourcing in der Medizintechnik: Wie strategische Partnerschaften Innovation, Sicherheit und Markterfolg verbinden

Outsourcing ist in der Medizintechnik mehr als Kostenoptimierung. Der Beitrag zeigt, wie ganzheitliche Modelle von Entwicklung über Produktion bis zur Regulatorik Risiken senken, Time-to-Market verkürzen und mit starken Partnern nachhaltigen Markterfolg sichern.

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GBA Group MedTech Solutions

Halle 3 / 3-313

Dienstleistung

Willkommen bei GBA Group MedTech Solutions

Ihr vertrauenswürdiger Partner für Analytik, Validierung und Compliance. Wir unterstützen Sie dabei, Ihre Medizinprodukte sicher und effizient auf den Markt zu bringen und regulatorische Anforderungen weltweit zu erfüllen.

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Nakamo AG

Halle 3 / 3-406

Dienstleistung

Technische Dokumentation auf MDR-Konformität prüfen mit der regulatorischen KI von Nakamo

Inkonsistenzen, Lücken und fehlende Rückverfolgbarkeit in der technischen Dokumentation werden manchmal erst sichtbar, wenn die benannte Stelle sie findet. Nakamos AI Companion "Flurina" prüft Ihre Dokumentation systematisch, bevor es zu einem Problem wird.

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Anbieter zu 'Zulassung' (21)

TÜV Rheinland AG

TÜV Rheinland steht für Sicherheit und Qualität in fast allen Wirtschafts- und Lebensbereichen.

Halle 3 / 3-104

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Nakamo AG

Nakamo entwickelt Regulatory AI Companions für Medizinproduktehersteller. Unsere Lösungen verwandeln regulatorische Änderungen, Dokumentenvergleiche und Compliance-Workflows in strukturierte, überprüfbare Prozesse. Wir reduzieren manuellen Aufwand und steigern die Entscheidungsqualität.

Halle 3 / 3-406

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BAYOOSOFT GmbH

Auf das Wesentliche konzentrieren und damit die Produktivität steigern. Ihre Management Prozesse in hoch regulierten Bereichen und kritischen Infrastrukturen vereinfachen, delegieren & automatisieren.

Halle 3 / 3-405

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novineon CRO GmbH

novineon CRO ist ein führendes Dienstleistungsunternehmen für Forschung und Zulassung. Seit zwei Jahrzehnten unterstützen wir Hersteller von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVD) bei klinischen und regulatorischen Aufgaben rund um die Konformitätsbewertung.

Halle 3 / 3-216

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Digital Life Sciences GmbH

Die Digital Life Sciences GmbH bietet innovative und praxisorientierte Lösungen im Bereich des digitalen Dokumenten- und Qualitätsmanagements. Wir unterstützen Sie gezielt bei der digitalen Transformation inkl. der Berücksichtigung Ihrer regulatorischen Anforderungen.

Halle 3 / 3-438

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USE-Ing. GmbH

Wir machen komplexe Medizintechnik intuitiv bedienbar. Als Spezialisten für Human Factors Engineering und Usability unterstützen wir Hersteller dabei, sichere, normenkonforme und nutzerzentrierte Produkte zu entwickeln. Besuchen Sie uns und erfahren Sie, wie wir Ihre HF/UE‑Prozesse effizienter mache

Halle 3 / 3-450d

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IMM electronics GmbH

IMM electronics GmbH ist Ihr E²MS-Partner für Medizintechnik. Wir entwickeln und fertigen elektronische Baugruppen und Geräte im Hi-Mix, Low-Volume-Bereich – von der Idee bis zur Serie inklusive Logistik und Service. Qualität, Flexibilität und Erfahrung seit über 35 Jahren.

Halle 3 / 3-133

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Solectrix GmbH

Die Medical Business Unit der Solectrix GmbH ist ein erfahrener Entwicklungspartner im Bereich der Medizintechnik. Als One-Stop-Partner liefert sie maßgeschneiderte Lösungen für In-vitro-Diagnostik und Embedded-Systeme in aktiven Medizinprodukten.

Halle 3 / 3-429

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GBA Group MedTech Solutions

GBA Group MedTech Solutions unterstützt Hersteller von Medizinprodukten über den gesamten Lebenszyklus eines Produkts hinweg – von der ersten Idee bis zur Marktzulassung und der Überwachung nach dem Inverkehrbringen. Wir vereinen Beratungskompetenz, regulatorisches Know-how und umfassende Prüfdienst

Halle 3 / 3-313

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Veranstaltungen zu 'Zulassung' (1)

Aussteller-Event

6. Mai 2026 14:00 - 15:00

Freiticket für Usability & Human Factors MeetUp zu gewinnen

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Seiten zu 'Zulassung' (2)

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Die MedtecLIVE with T4M FAQs bieten umfassende Informationen für Aussteller und Besucher. Finden Sie hier die häufigsten Fragen und deren Antworten.