MedtecLIVE

Johner Institut GmbH

Das Johner Institut ist ein zuverlässiger Partner für die Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten sowie für die Unterstützung und Weiterbildung bei relevanten Themen rund um Regularien in der Medizintechnik.

Konstanz, Deutschland

novineon CRO GmbH

novineon CRO ist ein führendes Dienstleistungsunternehmen für Forschung und Zulassung. Seit zwei Jahrzehnten unterstützen wir Hersteller von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika (IVD) bei klinischen und regulatorischen Aufgaben rund um die Konformitätsbewertung.

Tübingen, Deutschland

TÜV SÜD Product Service GmbH

TÜV SÜD ist der verlässliche Partner für Lösungen im Bereich Sicherheit und Nachhaltigkeit.

München, Deutschland

Berlin Cert GmbH

Zertifizierung von QMS nach DIN EN ISO 13485 und Konformitätsbewertungsverfahren nach MDR Seit 1997 prüfen und auditieren wir Medizintechnikunternehmen. So tragen wir unseren Teil dazu bei, dass die europäischen Anforderungen an sichere und wirksame Medizinprodukte eingehalten werden.

Berlin, Deutschland

TÜV Rheinland AG

TÜV Rheinland steht für Sicherheit und Qualität in fast allen Wirtschafts- und Lebensbereichen.

Köln, Deutschland

BAYOOSOFT GmbH

Auf das Wesentliche konzentrieren und damit die Produktivität steigern. Ihre Management Prozesse in hoch regulierten Bereichen und kritischen Infrastrukturen vereinfachen, delegieren & automatisieren.

Darmstadt, Deutschland

3R LifeScience GmbH

Produktentwicklung und Marktzulassung von Medizinprodukten: •Technologiebewertung, Innovationsmanagement und Firmenstrategien •Anforderungsmanagement und integriertes Risikomanagement •Nachhaltiges Lieferantenmanagement nach MDR 2017/745 •Technische Dokumentation nach MDR 2017/745 •QM/RA

Berlin, Deutschland

EPflex Feinwerktechnik GmbH

Die EPflex Feinwerktechnik GmbH entwickelt und produziert High-Tech-Instrumente für die minimalinvasive Medizin. Die Grenzen der minimalinvasiven Chirurgie immer weiter zu verschieben und Patienten kürzere Eingriffe, weniger Schmerzen und eine schnellere Heilung zu ermöglichen, ist unsere Mission.

Dettingen an der Erms, Deutschland

Beiträge zu 'Zulassung' (35)

Corscience GmbH & Co. KG

27. Februar 2024

Best practice

MDR-Transfer eines AED

Die Zulassung nach MDR (Medical Device Regulation) ist herausfordernd. Corscience sichert effizienten Weg zur MDR-Konformität für ein Klasse-III-Medizinprodukt.

JÜKE Systemtechnik GmbH

2. September 2024

Von der Entwicklung bis zum Produktlaunch

Von der Entwicklung bis zum Produktlaunch begleiten wir Sie durch die komplexe Welt der Regulatory Affairs. Erfahren Sie, wie unser umfassendes Qualitäts- und Risikomanagement sowie unsere Expertise in der normkonformen Dokumentation Ihren Erfolg sichern. Erfahren Sie mehr!

JÜKE Systemtechnik GmbH

19. Februar 2024

Regulatory Affairs

Von der umfangreichen und jahrelangen Erfahrung unserer Experten profitieren: Wir begleiten den gesamten Prozess von der Beratung über Zulassungsbedingungen, der normkonformen Entwicklung und Produktion bis hin zur Zertifizierung von Medizinprodukten.

senetics healthcare group GmbH & CO. KG

13. März 2024

Ihr Gesamtdienstleister für Medizinprodukte, Medizintechnik, Laborgeräte und Pharma

Sie suchen einen Entwicklungsdienstleister, einen Berater für Regulatory Affairs oder ein biologisches Testlabor für Ihr neues Medizinprodukt? Wir begleiten Sie von der innovativen Idee zum marktreifen Produkt! Das Team von senetics freut sich auf spannende Projekte mit Ihnen!

senetics healthcare group GmbH & CO. KG

26. Februar 2024

senetics – Ihr Gesamtdienstleister für Medizinprodukte, Medizintechnik, Laborgeräte und Pharma!

Sie suchen einen Entwicklungsdienstleister, einen Berater für Regulatory Affairs oder ein biologisches Testlabor für Ihr neues Medizinprodukt? Wir begleiten Sie von der innovativen Idee zum marktreifen Produkt! Das Team von senetics freut sich auf spannende Projekte mit Ihnen!

seleon GmbH

20. Februar 2024

Beratungs-Dienstleistung der seleon GmbH

Wir sind nicht „DIE BERATER“, sondern Ingenieure, klinische und Zulassungsexperten sowie Qualitätsmanager, deren fundiertes Fachwissen auf einer Vielzahl von internationalen Entwicklungs-, Fertigungs- und Zulassungsprojekten von Medizinprodukten basiert.

RAFI GmbH & Co. KG

20. März 2024

Best practice

Entwicklung eines KI-Assistenzsystems für die Intensivmedizin

Mona ist ein innovatives, sprachbasiertes Assistenzsystem neuester Generation, das mittels Algorithmen der künstlichen Intelligenz und Telemedizin direkt in der Krankenversorgung unterstützt. Mona ist der Schlüssel für eine kostenkontrollierte, evidenzbasierte und datengesteuerte Intensivmedizin.

Samaplast AG

2. April 2024

Produkt

Zusammenarbeit von Anfang an – Erfolgsfaktoren bei der Herstellung eines Dentalimplantat-Reinigungssystems

Die SAMAPLAST AG durfte im Auftrag der GalvoSurge Dental AG bei der Entwicklung und Herstellung eines Dentalimplantat-Reinigungssystems, welches einen Biofilm von Dentalimplantaten im Mund des Patienten entfernt, mitarbeiten und so zum Erfolg beitragen.

MedtecLIVE

14. März 2023

Zur Unterstützung von Medizin-Start-ups: die gesamte Wertschöpfungskette des Kunden abbilden

In Kooperation wollen die Hahn-Schickard-Gesellschaft für angewandte Forschung e. V. und die Rodinger Kunststoff-Technik GmbH (RKT) Medizin-Start-ups den Transfer von der Idee über die Produktentwicklung bis zur Großserie erleichtern. Schwerpunkte sind Testträgersysteme und In-vitro-Diagnostika.

ITV Denkendorf Produktservice GmbH

17. April 2024

Produkt

Innovative Medizinprodukte - vom Rohstoff zum Endprodukt

Unsere Kompetenz liegt in der Herstellung von medizinischen Implantaten und deren Vorprodukten – entlang der kompletten Entwicklungs- und Fertigungskette. Ausgehend vom Polymer über mono- und multifile Fäden (Garne) bis zum Endprodukt in Form von textilen Strukturen oder Spritzgussteilen.