Regulatory Affairs
Von der umfangreichen und jahrelangen Erfahrung unserer Experten profitieren: Wir begleiten den gesamten Prozess von der Beratung über Zulassungsbedingungen, der normkonformen Entwicklung und Produktion bis hin zur Zertifizierung von Medizinprodukten.
JÜKE Systemtechnik GmbH
Altenberge,
Deutschland
Von der umfangreichen und jahrelangen Erfahrung unserer Experten profitieren:
- Beratung, Konzepterstellung und Umsetzungsbegleitung
- Qualitäts- und Risikomanagement
- CE- und FDA-konforme Dokumentation
- CE-Konformitätsbewertung
- Betreuung der CB-Typprüfung
- Zulassungsbegleitung entsprechend MDR und CFR820
- Normkonformer Designtransfer und Produktlaunch
Mehr Infos zum Thema Regulatory Affairs finden Sie hier.
Unsere Broschüre steht Ihnen zum Download zur Verfügung.