Die Komplexität der regulatorischen Landschaft ist zunehmend und die Notwendigkeit, sich zwischen dem AI Act und der Medical Device Regulation (MDR) zurechtzufinden wird komplexer. Wir wollen spezifische Anforderungen aber auch Lösungsansätze für die Regulierung von KI in verschiedenen Kontexten beleuchten.
13:45-14:00 Immersive AI in der Medizintechnik – Praxisbeispiel: Wie profitieren MedTech Organisationen und Gerätehersteller von Training mit generativer KI
Andreas Mose, Niklas Eggeling (Medverse)
14:00-14:15 Mehr als nur Precision, Recall & F1-Score: Governance & Responsible AI als wichtige Bausteine für sichere und konforme KI-Systeme in der Medizintechnik
David Mack (Philips) Veit Mengling (d-fine)
14:15-14:30 KI-Validierung und Qualitätssicherung: Wissen Sie, was Ihre KI gerade macht?
Konstanze Olschewski (Phnx Alpha GmbH)
14:30-14:45 Intelligenz trifft (Medizin-)Technik: Use-Cases und Sicherheitsaspekte für den Einsatz von KI in der Medizintechnik
Sebastian König (Xitaso)
Unterstützt durch: bitkom e.V.
