Navigieren durch den Regulierungsdschungel: KI in MedTech zwischen AI-Act und MDR

Die Komplexität der regulatorischen Landschaft ist zunehmend und die Notwendigkeit, sich zwischen dem AI Act und der Medical Device Regulation (MDR) zurechtzufinden wird komplexer. Wir wollen spezifische Anforderungen aber auch Lösungsansätze für die Regulierung von KI in verschiedenen Kontexten beleuchten.

13:45-14:00 Immersive AI in der Medizintechnik – Praxisbeispiel: Wie profitieren MedTech Organisationen und Gerätehersteller von Training mit generativer KI

Andreas Mose (Medverse)

14:00-14:15 Mehr als nur Precision, Recall & F1-Score: Governance & Responsible AI als wichtige Bausteine für sichere und konforme KI-Systeme in der Medizintechnik

David Mack (Philips) Veit Mengling (d-fine)

14:15-14:30 Intelligenz trifft (Medizin-)Technik: Use-Cases und Sicherheitsaspekte für den Einsatz von KI in der Medizintechnik

Radi Achkik (Xitaso)

14:30-14:45 KI-Validierung und Qualitätssicherung: Wissen Sie, was Ihre KI gerade macht?

Konstanze Olschewski (Phnx Alpha GmbH)

Unterstützt durch: bitkom e.V.