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Connecting the medical technology supply chain

21. - 23. Mai 2019 // Nürnberg, Germany

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Internationale Normen wie die ISO 9001 und die ISO 13485:2016 verfolgen einen zunehmend prozessorientierten Ansatz zur Gestaltung des Qualitätsmanagements.

Unser Dokumentationswerkzeug „d.velop life sciences | process documentation“ trägt diesem Umstand Rechnung und hilft, die Prozesse in Ihrem Unternehmen einfach und einheitlich zu dokumentieren, zu strukturieren und zu visualisieren.

  • Strukturieren Sie die Prozesse anhand individueller Prozess-eigenschaften
  • Nutzen Sie die automatisch erstellte Prozesslandkarte zur Visualisierung Ihrer Unternehmensprozesse
  • Nutzen Sie das FAU-Prozessmodell um Ihre Prozesse in Führungs-, Ausführungs- und Unterstützungsprozesse zu unterteilen oder passen Sie dies individuell an
  • Gliedern Sie Ihre Prozesse anhand der Prozessebenen Hauptprozess, Teilprozess und Aktivität/Prozessschritt
  • Ordnen Sie den Prozessen Inputelemente, Outputelemente, Prozessressourcen, Prozessrollen und weitere Elemente zu
  • Verknüpfen Sie die Prozesse mit bereits vorhandenen Dokumenten aus dem d.3ecm DMS und d.velop life sciences QMS
  • Pflegen Sie Ihre Prozessdaten in unterschiedlichen Landessprachen

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